PRELECTAL (2+0.625)MG/TAB TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

PERINDOPRIL AND DIURETICS

Disponibbli minn:

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε.

Kodiċi ATC:

C09BA04

Dożaġġ:

(2+0.625)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΔΙΣΚΙΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ: 22-11-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 PRELECTAL
®
  2 mg/0,625 mg δισκία 
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Perindopril  tert-butylamine………
2,0   mg,   που   ισοδυναμούν   με   1,669   mg 
περινδοπρίλης
Indapamide………………………….
Για τα έκδοχα βλ. παρ. 6.1
0,625 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, επίμηκες δισκίο, διχοτομούμενο σε κάθε πλευρά. 
4.
 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Ιδιοπαθής υπέρταση. 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
 Από του στόματος χρήση.
Η   συνήθης   δόση   είναι   ένα   δισκίο    PRELECTAL
®
  ημερησίως   σε   μία   λήψη   κατά 
προτίμηση το πρωί και πριν το φαγητό. Σε περίπτωση που δεν ρυθμίζεται η αρτηριακή 
πίεση ύστερα από ένα μήνα θεραπείας,
η δόση μπορεί να διπλασιαστεί. _Ηλικιωμένοι_
Η αγωγή πρέπει να αρχίζει με τη συνήθη δόση του ενός δισκίου PRELECTAL
®
 2/0,625 
mg ημερησίως.
_Ασθενείς   με   νεφρική   ανεπάρκεια   (βλ.   Ιδιαίτερες   προειδοποιήσεις   και   ιδιαίτερες _
_προφυλάξεις κατά τη χρήση)._
Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκε�