Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pregabalin

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathischen painPregabalin Zentiva k. ist zur Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen indiziert. EpilepsyPregabalin Zentiva k. ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst disorderPregabalin Zentiva k. ist indiziert für die Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Zentiva k.s. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Zentiva k.s. beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Zentiva k.s einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Zentiva k.s. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ZENTIVA K.S. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Zentiva k.s. gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei
generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
PERIPHERE UND ZENTRALE NEUROPATHISCHE SCHMERZEN
Mit Pregabalin Zentiva k.s. werden lang anhaltende Schmerzen
behandelt, die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
47,57 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
7,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
10 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
15 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
20 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
22,5 mg Lactose-Monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält
30 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott