PRAMIPEXOL PHARMATHEN

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

ΤΟ PRAMIPEXOLE ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ

Disponibbli minn:

PHARMATHEN S.A.

Kodiċi ATC:

N04BC

INN (Isem Internazzjonali):

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dożaġġ:

0.088MG

Għamla farmaċewtika:

TABLETS

Kompożizzjoni:

8000002130 - PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 0.125 MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Με Ιατρική Συνταγή

Żona terapewtika:

DOPAMINE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

01 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - 27M023001 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 27M023002 - Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,088 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,35 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 1,1 MG ΔΙΣΚΊΑ
Pramipexole
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Δείτε την παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Pramipexole Pharmathen και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pramipexole Pharmathen
3.
Πώς να πάρετε το Pramipexole Pharmathen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Pramipexole Pharmathen
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,088 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,35 MGΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 1,1 MG ΔΙΣΚΊΑ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,088 MG ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ
0,088 MG ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ ΒΆΣΗΣ (ΩΣ
0,125 MG ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉΣ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗΣ ).
ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,18 MG ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ
0,18 MG ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ ΒΆΣΗΣ (ΩΣ 0,25
MG ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉΣ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗΣ).
ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,35 MG ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ
0,35 MG ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ ΒΆΣΗΣ (ΩΣ 0,5
MG ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉΣ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗΣ).
ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 0,7 MG ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ 0,7
MG ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ ΒΆΣΗΣ (ΩΣ 1,0 MG
ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉΣ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗΣ).
ΤΑ ΔΙΣΚΊΑ PRAMIPEXOLE PHARMATHEN 1,1 MG ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ 1,1
MG ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗ ΒΆΣΗΣ (ΩΣ 1,5 MG
ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉΣ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉΣ
ΠΡΑΜΙΠΕΞΌΛΗΣ).
_Παρακαλώ σημειώστε:_
Οι δόσεις της πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία
αναφέρονται στη μορφή του
άλατος.
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται τόσο
σε πραμιπεξόλη βάση και πραμιπεξόλη
άλας (σε
παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
0,088 mg
Λευκά, στρογγυλά δισκία, με
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ