Pajjiż: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
povidone iodée
MYLAN SAS
D08AG02
povidone iodine
10 g
solution
composition pour 100 ml > povidone iodée : 10 g
cutanée
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml
ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS
364 211-8 ou 34009 364 211 8 9 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 212-4 ou 34009 364 212 4 0 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 213-0 ou 34009 364 213 0 1 - 15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 214-7 ou 34009 364 214 7 9 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 215-3 ou 34009 364 215 3 0 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 217-6 ou 34009 364 217 6 9 - 40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 218-2 ou 34009 364 218 2 0 - 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 219-9 ou 34009 364 219 9 8 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 220-7 ou 34009 364 220 7 0 - 80 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 221-3 ou 34009 364 221 3 1 - 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-05-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/05/2004 Dénomination du médicament POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose ? 3. COMMENT UTILISER POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode. Indications thérapeutiques Il est utilisé pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter, · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D' Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/05/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Povidone iodée ..................................................................................................................................... 10 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarque: Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée. A utiliser pure ou diluée. · Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau · Utilisation diluée: diluer la solution au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile pour le lavage des plaies et à 2% dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes: · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de ce médicament, · pour la désinfectation du matériel médico-chirurgical, · chez le nouveau né de moins de 1 mois, · de façon prolongée pendant le 2 ème et le 3 ème trimestre de la grossesse. L'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE U Aqra d-dokument sħiħ