POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/mL, sirop

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

potassium 2

Disponibbli minn:

LIBERTY PHARMA

Kodiċi ATC:

(A:appareildigestifetmétabolisme)

INN (Isem Internazzjonali):

potassium 2

Dożaġġ:

2,5 g

Għamla farmaċewtika:

Sirop

Kompożizzjoni:

pour 100 ml > potassium 2,5 g sous forme de : potassium (gluconate de 15 g

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

{SUPPLEMENT POTASSIQUE}

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ce médicament est un apport de potassium.Il est préconisé dans les déficits en potassium (hypokaliémie), en particulier lors de la prise de certains traitements :o prise de certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants),o de dérivés de la cortisone,o de certains laxatifs.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1987-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2020
Dénomination du médicament
POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop
Gluconate de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre médicament
car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml,
sirop?
3. Comment prendre POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Ce médicament est un apport de potassium.
Il est préconisé dans les déficits en potassium (hypokaliémie), en
particulier lors de la prise de certains
traitements :
o
prise de certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants),
o
de dérivés de la cortisone,
o
de certains laxatifs.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POTASSIUM H2
PHARMA 25 mg/ml sirop ?
Ne prenez jamais POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/ml, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Potassium...............................................................................................................................
2,5 g
(sous forme de gluconate de
potassium)...........................................................................
15,0000 g
Pour 100 ml de sirop
5 ml (une cuillère à café) de sirop correspond à 125 mg d’ion de
potassium, soit environ 3,2 mmoles de
potassium.
15 ml (une cuillère à soupe) de sirop correspond à 375 mg d’ion
de potassium, soit environ 9,6 mmoles de
potassium.
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypokaliémie, en particulier médicamenteuse :
salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
La forme sirop est de prise facile et de goût agréable.
A prendre de préférence à la fin du repas pur ou étendu d’eau.
Adultes : 2 à 4 cuillérées à soupe par jour (soit 20 à 40 mmoles
ou 0,75 g à 1,50 g d’ion potassium).
Enfants : selon l’âge 1 à 8 cuillerées à café par jour (soit
0,125 g à 1 g d’ion potassium).
La posologie est à déterminer en fonction de la kaliémie avant et
pendant le traitement.
En cas d’hypokaliémie franche (inférieure à 3,6 mmoles/l)
commencer par une posologie journalière
équivalente à 4 g de chlorure de potassium soit 52 mmoles de
potassium (soit 5 cuillerées à soupe par jour).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entrainer une
hyperkaliémie, en particulier :
o
Insuffisance rénale
o
Syndromes addisoniens
o
Diabète non contrôlé
o
Traitement concomitant par un épargneur de pota
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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