POSIPEN 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredjent attiv:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.

Kodiċi ATC:

J01CF01

INN (Isem Internazzjonali):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

Għamla farmaċewtika:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Kompożizzjoni:

POR DOSIS

Rotta amministrattiva:

PER ORAL

Unitajiet fil-pakkett:

caja de cartón con frasco de vidrio tipo III incoloro conteniendo polvo para reconstituir 60 mL de suspensión con cucharita dosi

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

GRIMANN S.A. DE C.V.; MEXICO

Grupp terapewtiku:

DICLOXACILINA

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartulina con frasco de vidrio tipo III incoloro conteniendo polvo para reconstituir 60 mL de suspensión oral con cucharita dosificadora

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-02-22

Karatteristiċi tal-prodott

V3-2019
1
POSIPEN
250 MG/ 5 ML
DICLOXACILINA
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5 mL contiene Dicloxacilina (como sal sódica monohidratada)
Para una lista completa de excipientes, ver la sección 4.1
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Infecciones
causadas
por
Staphylococcus
aureus,
p.
ej.
Infecciones
de
heridas,
abscesos,
osteomielitis.
Deben tenerse en cuenta las directrices oficiales para el uso correcto
de agentes antibacterianos.
ESPECTRO:
_Son _
_sensibles:_
Bacterias
gram
positivas:
_Streptococcus _
_grupos _
_A, _
_B, _
_C, _
_G_;
_Staphylococcus _
_Pneumoniae, _
_Staphylococcus _
_milleri, _
_Staphylococcus _
_aureurs _
(metil
sensibles)
y
Anaerobios:
_Peptostreptococos sp. _
_ _
_Pueden ser sensibles: Streptococcus viridans, Staphylococcus
epidermidis. _
2.2
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Infección por h,:
125 – 250 mg por Vía Oral cada 6 horas, máximo 2 g/ día.
Niños
Uso en neonatos no es recomendado.
Infección por Staphylococcus aureus:
_Niños (<40 kg)_ 12,5 a 50 mg/kg/d por Vía Oral dividido cada 6
horas._ _
_Niños (>40 kg) _
125 – 500 mg por Vía Oral cada 6 horas._ _
V3-2019
2
Como la experiencia con el uso en prematuros y recién nacidos es
limitada, no se pueden dar
recomendaciones de dosis para este grupo de edad. No se recomienda
para niños de menos de 20
kg.
Instrucciones de uso
1) Sin destapar el frasco inviértalo y agítelo para despegar el
polvo seco adherido en el fondo del
mismo.
2) Agregar agua hervida y fría hasta la flecha marcada en la etiqueta
del frasco y agitarlo
enérgicamente hasta que todo el polvo quede incorporado en el agua.
3) Como después de agitar, el nivel del líquido quedará por debajo
de la flecha, completar
exactamente el volumen con agua hervida y fría hasta la flecha y
agitar nuevamente para
homogenizar la suspensión.
2.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los
excipientes incluidos en la sección 4.1,
así como alergia