Polopiryna Zatoki 500 mg + 15,58 mg Proszek doustny

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredjent attiv:

Phenylephrini bitartras + Acidum acetylsalicylicum

Disponibbli minn:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

INN (Isem Internazzjonali):

Acidum acetylsalicylicum + Phenylephrini bitartras

Dożaġġ:

500 mg + 15,58 mg

Għamla farmaċewtika:

Proszek doustny

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991019501

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

2020-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POLOPIRYNA ZATOKI, 500 MG + 15,58 MG, PROSZEK DOUSTNY
_Acidum acetylsalicylicum + Phenylephrini bitartras _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Polopiryna Zatoki i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polopiryna Zatoki
3.
Jak stosować lek Polopiryna Zatoki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Polopiryna Zatoki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POLOPIRYNA ZATOKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Polopiryna Zatoki jest lekiem wieloskładnikowym o skojarzonym
działaniu składników.
-
Kwas acetylosalicylowy łączy działanie przeciwgorączkowe,
przeciwbólowe
i przeciwzapalne.
-
Fenylefryna zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez
co udrożnia przewody
nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienia oczu.
Lek zaleca się stosować w leczeniu objawów przeziębienia i grypy,
takich jak: bóle głowy (m.in.
spowodowane zmniejszeniem drożności zatok przynosowych), obrzęk i
przekrwienie błony śluzowej
nosa, nadmierna wydzielina śluzowa z nosa.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POLOPIRYNA ZATOKI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POLOPIRYNA ZATOKI:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy i (lub)
fenylefrynę lub kt�

Karatteristiċi tal-prodott

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Polopiryna Zatoki, 500 mg + 15,58 mg, proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lek wieloskładnikowy
1 saszetka zawiera:
500 mg kwasu acetylosalicylowego
_ _
(
_Acidum acetylsalicylicum_
),
15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (
_Phenylephrini bitartras_
), (co odpowiada 8,21 mg fenylefryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Proszek o smaku coli
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak: bóle głowy
(m.in. spowodowane zmniejszeniem
drożności zatok przynosowych w wyniku obrzęku błony śluzowej nosa
i ograniczenia jego drożności),
obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, nadmierna wydzielina
śluzowa z nosa.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli, młodzież w wieku 16 lat i powyżej
Zawartość jednej saszetki należy wysypać bezpośrednio na język i
połknąć.
W razie potrzeby można popić wodą. Można również rozpuścić
zawartość saszetki w letniej wodzie,
wymieszać i wypić.
1 saszetka co 6-8 godzin w zależności od potrzeby.
Przyjmowanie produktu leczniczego na czczo nie jest zalecane.
Nie należy przekraczać dawki 4 saszetek na dobę, czyli 2 g kwasu
acetylosalicylowego (ASA) i 32 mg
fenylefryny.
Nie należy podawać leku pacjentom w wieku poniżej 16 lat.
Pacjenci z niewydolnością nerek, serca lub wątroby, patrz punkt
4.4.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu nie należy stosować w następujących przypadkach:
-
nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3%
populacji, w tym u 20% chorych
na astmę oskrzelową lub przewlekłą pokrzywkę. Objawy
nadwrażliwości: pokrzywka, a nawet
wstrząs, mogą wystąpić w ciągu 3 godzin od przyjęcia kwasu
acetylosalicylowego;
-
nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne,
przebiegająca z objawami t