Polalid

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lenalidomidas

Disponibbli minn:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kodiċi ATC:

L04AX04

INN (Isem Internazzjonali):

Lenalidomidas

Dożaġġ:

15 mg

Għamla farmaċewtika:

kietosios kapsulės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Lenalidomide

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Išregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
POLALID 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
POLALID 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS POLALID 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Polalid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Polalid
3.
Kaip vartoti Polalid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Polalid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POLALID IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POLALID
Polalid sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido. Šis
vaistas priklauso vaistų, kurie veikia Jūsų
imuninę sistemą, grupei.
KAM POLALID VARTOJAMAS
Polalid vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:

Daugine mieloma

Mielodisplaziniais sindromais

Folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laikui pašalinti ligos požymius ir simptomus. Tai vadinama
„atsaku“.
Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientams, kuriems buvo
atlikta kaulų čiulpų transplantacija
Polalid vartojamas tik palaikoma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                POLALID (LENALIDOMIDAS)
PACIENTO BROŠIŪRA
ŠIOJE
BROŠIŪROJE
PATEIKIAMA
INFORMACIJA
TRIMS
PACIENTŲ
GRUPĖMS
PAGAL
RIZIKOS
KATEGORIJĄ:
VAISINGO
AMŽIAUS
MOTERIMS, NEVAISINGO AMŽIAUS MOTERIMS IR VYRAMS.
TURINYS
Informacija vaisingo amžiaus moterims
....................................................................
3
Informacija nevaisingo amžiaus
moterims.................................................................
5
Informacija
vyrams................................................................................................
. 6
Informacija visiems pacientams
...............................................................................
8
INFORMACIJA VAISINGO AMŽIAUS MOTERIMS
SANTRAUKA
Polalid yra lenalidomido prekinis pavadinimas.
•
Numatoma, kad lenalidomidas bus kenksmingas vaisiui.
•
Nustatyta, kad lenalidomidas sukėlė apsigimimų gyvūnams, todėl
tikėtina, kad
panašų poveikį jis gali sukelti ir žmonėms.
•
Siekiant užtikrinti, kad vaisius nebūtų veikiamas lenalidomido,
gydytojas turi
užpildyti paciento kortelę ir joje įrašyti, kad buvote informuota
apie būtinybę
vengti nėštumo gydymo lenalidomidu metu ir mažiausiai 4 savaites po
gydymo
pabaigos.
•
Lenalidomido negalima perduoti jokiam kitam asmeniui.
•
Visas nepanaudotas kapsules po gydymo reikia nedelsiant grąžinti
vaistinei,
kad jos būtų tinkamai sunaikintos.
•
Gydymo metu, įskaitant vartojimo pertraukas, ir 7 dienas po gydymo
lenalidomidu jūs negalite būti kraujo donore.
•
Jei
vartojant lenalidomidą
pasireiškia šalutinis poveikis, pasitarkite su
gydytoju.
•
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
•
Lenalidomido negalima vartoti:
» nėštumo metu;
» jei esate vaisingo amžiaus, net jei pastoti neplanuojate, nebent
laikotės visų
nėštumo prevencijos programos taisyklių.
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Kaip ir visi kiti vaistai, lenalidomidas gali sukelti šalutinį
poveikį, nors jis pasireiškia
ne visiems žmonėms. Kai kurie šalutinio poveikio reiškiniai yra
dažnesni ir
sunkesni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti