PMSC-ESCITALOPRAM Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

N06AB10

INN (Isem Internazzjonali):

ESCITALOPRAM

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

250ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-10

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMSC-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram, USP
Escitalopram à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 253795
Date de
révision:
20 juillet 2021
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_pmsc-ESCITALOPRAM Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
35
SURDOSAGE
..................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 38
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................