PMS-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Zolmitriptan

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

N02CC03

INN (Isem Internazzjonali):

ZOLMITRIPTAN

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Zolmitriptan 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

6/30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-07

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN
Comprimés de zolmitriptan enrobés par film, norme maison
2,5 mg
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN ODT
Comprimés fondant de zolmitriptan, norme maison
2,5 mg
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 237071
DATE DE RÉVISION :
15 avril 2020
_pms-ZOLMITRIPTAN & pms-ZOLMITRIPTAN ODT Monographie du Produit _
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUE S
................................................................................................
30
PHARMACOL