PMS-PIROXICAM SUPPOSITORIES -20MG Suppositoire

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Piroxicam

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

M01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

PIROXICAM

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Suppositoire

Kompożizzjoni:

Piroxicam 20MG

Rotta amministrattiva:

Rectale

Unitajiet fil-pakkett:

30 SUPPOSITORIES

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114612001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-10-28

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
pms-PIROXICAM
Piroxicam, USP
Capsules de 10 mg et de 20 mg
Suppositoires de 10 mg et de 20 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Avenue
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
17 février 2010
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 131400
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...
3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
22
SURDOSE
.........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 23
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 25
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
................................................................ 27
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................