PMS-PAMIDRONATE Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pamidronate disodique

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

M05BA03

INN (Isem Internazzjonali):

PAMIDRONIC ACID

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Pamidronate disodique 30MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10 ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-10

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PAMIDRONATE
(Pamidronate disodique pour injection, Norme maison)
15mg/vial, 30 mg/vial, 60 mg/vial and 90 mg/vial
Pour perfusion intraveineuse seulement
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX
PHARMASCIENCE INC
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
2 juillet 2002
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
30 mars 2017
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 200445
_pms-PAMIDRONATE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
15
SURDOSAGE
........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........