PMS-ONDANSETRON Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté)

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

A04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

ONDANSETRON

Dożaġġ:

8MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) 8MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

10/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131120001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-19

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ONDANSETRON
Comprimés d’ondansétron, norme maison 4 mg et 8 mg
ANTIÉMÉTIQUE
(Antagoniste des récepteurs 5-HT3)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
13 janvier 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247524
_pms-ONDANSETRON Monographie de produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
24
MICR