PMS-FLUTICASONE PROPIONATE/SALMETEROL DPI Poudre

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Propionate de fluticasone; Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Dożaġġ:

100MCG; 50MCG

Għamla farmaċewtika:

Poudre

Kompożizzjoni:

Propionate de fluticasone 100MCG; Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ADRENALS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-10

Karatteristiċi tal-prodott

                                _pms-FLUTOCASONE PROPRIONATE / SALMETEROL DPI Monographie de produit _
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PR
PMS-FLUTICASONE PROPIONATE / SALMETEROL DPI
propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
USP
Pr
pms-FLUTICASONE PROPIONATE / SALMETEROL DPI
100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Inhalateur à poudre sèche
Pr
pms-FLUTICASONE PROPIONATE / SALMETEROL DPI
250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Inhalateur à poudre sèche
Pr
pms-FLUTICASONE PROPIONATE / SALMETEROL DPI
500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Inhalateur à poudre sèche
Corticostéroïde et bronchodilatateur pour inhalation orale
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de préparation :
9 novembre 2020
Numéro de contrôle: 242762
_pms-FLUTOCASONE PROPRIONATE / SALMETEROL DPI Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
25
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
28
SURDOSAGE...........................................................................................................................
3
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2020