PMS-CLARITHROMYCIN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Clarithromycine

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

J01FA09

INN (Isem Internazzjonali):

CLARITHROMYCIN

Dożaġġ:

250MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Clarithromycine 250MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/250

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

OTHER MACROLIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-10

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-CLARITHROMYCIN
Comprimés de clarithromycine, USP
250 mg et 500 mg
USP
Antibiotique
NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC
DES
ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE _HELICOBACTER _
_PYLORI_, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS.
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date initiale d’approbation
10 AOÛT 2007
Date de révision :
05 MAI 2022
Numéro de contrôle de la presentation : 259932
_pms-CLARITHROMYCIN (clarithromycin) _
_Page 2 de 86 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2
Allaitement
05/2022
TABLE DES MATIERES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................................
5
1.2
Personnes ageées
..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................................... 7
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et recomendation posologique
........................................................ 8
4.4
Administration
................................