PMS-CALCITRIOL Capsule
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
16-03-2023
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Ingredjent attiv:
Calcitriol
Disponibbli minn:
PHARMASCIENCE INC
Kodiċi ATC:
A11CC04
INN (Isem Internazzjonali):
CALCITRIOL
Dożaġġ:
0.5MCG
Għamla farmaċewtika:
Capsule
Kompożizzjoni:
Calcitriol 0.5MCG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
15G/50G
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
VITAMIN D
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628004; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2023-03-14
Karatteristiċi tal-prodott
_pms-CALCITRIOL Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-CALCITRIOL
Capsules de calcitriol
Capsules à 0,25 mcg et à 0,5 mcg
Norme maison
Métabolite de la vitamine D
3
Numéro de contrôle de la présentation : 272415
Pharmascience
Inc.
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Quebec
Canada, H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de préparation
:
13 mars 2023
_pms-CALCITRIOL Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..........................................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
...........
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