Planipart 0,03 mg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clenbuterol Hydrochloride

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

Kodiċi ATC:

QR03CC13

INN (Isem Internazzjonali):

Clenbuterol Hydrochloride

Dożaġġ:

0,03 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Clenbuterol Hydrochloride 30 µg/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind

Żona terapewtika:

Clenbuterol

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 122516-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04028691506577 - CNK-code: 0428060 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
_Planipart oplossing voor injectie_
GEBRAUCHSINFORMATION
PLANIPART 0,03 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Labiana Life Sciences, S.A.
Calle Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona;
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Planipart 0,03 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Clenbuterol Hydrochloride
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFF :
Clenbuterol Hydrochloride 0,03 mg (entsprechend 0,02651 mg
Clenbuterol)
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Tierarzneimittel ist ein selektiver
Beta-Adrenorezeptor-Agonist, der eine tiefe und anhaltende
Entspannung der glatten Gebärmuttermuskulatur bewirkt.
Die Anwendungsgebiete dieses Tierarzneimittels sind:

Entspannung der Gebärmutter während des Kaiserschnitts

Erleichtern von Geburtshilfeinterventionen bei Dystokie wie schlechte
Präsentation oder falsche
Positionierung

Verzögerung der Kalben, um eine vollständige Öffnung des weichen
Geburtskanals zu
ermöglichen (Diese Behandlung hat selbstverständlich keinen Einfluss
auf natürliche Hindernisse
bei der Geburt, wie ein zu enges Becken oder ein übergroßer Fötus)

Verzögerung und Programmierung vom Kalben um Hilfe bieten zu können
(z.B. um das Kalben
über Nacht zu vermeiden)

Erleichterung der Behandlung eines Prolaps der Gebärmutter

Um die Anzahl der traumatisierenden Operationen während des Ersatzes
eines Embryos in der
Gebärmutter zu reduzieren
Wie bei zahlreichen biologischen Prozesse ist mit einem geringen
Prozentsatz Tiere (weniger als 10
%) zu rechnen, bei denen das Tierarzneimittel eine geringere Wirkung
zeigt.
1
Bijsluiter – DE versie
_Planipart oplossing voor injectie_
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei unzureichenden Gebä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
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