PK-Merz Solution à diluer pour perfusion

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

amantadini sulfamidés

Disponibbli minn:

Merz Pharma (Schweiz) AG

Kodiċi ATC:

N04BB01

INN (Isem Internazzjonali):

amantadini sulfas

Għamla farmaċewtika:

Solution à diluer pour perfusion

Kompożizzjoni:

amantadini sulfas 200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1772 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 500 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Parkinsonismus

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
PK-Merz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
PK-Merz®
Merz Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principe actif: sulfate d'amantadine.
Excipients
Solution pour perfusion
500 ml de solution pour perfusion contiennent: chlorure de sodium
(1772 mg de sodium), eau pour
préparation injectable.
Comprimés filmés:
1 comprimé filmé contient: jaune orangé S (E 110) 0.9 mg, dioxyde
de titane (E 171), lactose
monohydraté (108.4 mg), cellulose microcristalline, amidon de pomme
de terre, gélatine, povidone (K
25), talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium,
croscarmellose sodique, Eudragit E.
1 comprimé pelliculé contient 0.6 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon de perfusion à 500 ml de solution pour perfusion contient
200 mg de sulfate d'amantadine. Pour
application intraveineuse (IV).
1 comprimé filmé contient 100 mg de sulfate d'amantadine.
Indications/Possibilités d’emploi
Solution pour perfusion
Traitement intensif et initial des cas graves de parkinsonisme mettant
la vie en danger.
En remplacement provisoire du traitement oral.
Pour augmenter la vigilance et améliorer l'état de conscience en cas
de coma, p.ex. après un traumatisme
cranio-cérébral, ainsi qu'en cas de retard de la phase de réveil
après une narcose.
Contr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2024