PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Disponibbli minn:

STERIMAX INC

Kodiċi ATC:

J01CR05

INN (Isem Internazzjonali):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dożaġġ:

36G; 4.5G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 36G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 4.5G

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

40.5G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919008; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-25

Karatteristiċi tal-prodott

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_Pipéracilline et Tazobactam pour injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ET RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PIPÉRACILLINE ET TAZOBACTAM POUR INJECTION
pipéracilline sodique / tazobactam sodique
Poudre lyophilisée pour injection
Pour usage intraveineux seulement
NORME DU FABRICANT
PIPÉRACILLINE 2 G (SOUS FORME DE PIPÉRACILLINE SODIQUE) ET
TAZOBACTAM 0,25 G (SOUS FORME DE TAZOBACTAM SODIQUE) PAR FIOLE
PIPÉRACILLINE 3 G (SOUS FORME DE PIPÉRACILLINE SODIQUE) ET
TAZOBACTAM 0,375 G (SOUS FORME DE TAZOBACTAM SODIQUE) PAR FIOLE
PIPÉRACILLINE 4 G (SOUS FORME DE PIPÉRACILLINE SODIQUE) ET
TAZOBACTAM 0,5 G (SOUS FORME DE TAZOBACTAM SODIQUE) PAR FIOLE
PIPÉRACILLINE 12 G (SOUS FORME DE PIPÉRACILLINE SODIQUE) ET
TAZOBACTAM 1,5 G (SOUS FORME DE TAZOBACTAM SODIQUE) PAR FIOLE
PIPÉRACILLINE 36 G (SOUS FORME DE PIPÉRACILLINE SODIQUE) ET
TAZOBACTAM 4,5 G (SOUS FORME DE TAZOBACTAM SODIQUE) PAR FIOLE
Antibiotique / inhibiteur de ß-lactamases
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision :
Le 10 mai 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 191213
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_Piperacillin et Tazobactam pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
I
ÈRE PARTIE : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE.............
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-05-2018