PIGFEN 40 MG/G PREMIX

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

FENBENDAZOLO

Disponibbli minn:

HUVEPHARMA NV

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

fenbendazole

Kompożizzjoni:

FENBENDAZOLO - 40 MILLIGRAMMO/GRAMMO, FENBENDAZOLO - 40 MG/G

Unitajiet fil-pakkett:

Sacco da 5 kg-NON COMMERCIALIZZATO, Sacco da 1 kg-NON COMMERC, Sacco da 20 kg PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, Sacco da 2

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

FENBENDAZOLE

Sommarju tal-prodott:

SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pigfen
40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Fenbendazolo
40 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi
Granuli da bianco a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dei suini infetti da _Ascaris suum _(adulti, stadi larvali
e migranti) sensibili al febendazolo.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ai soggetti con ipersensibilità nota al principio
attivo, altri benzimidazolici o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che
possono aumentare il rischio di sviluppo di
resistenza, con conseguente inefficacia della terapia:

l’uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di
antielmintici della stessa classe
terapeutica.

il sottodosaggio, che può essere dovuto alla sottostima del peso
corporeo dell’animale, la
somministrazione errata del prodotto, o l’inesatta calibrazione
delle bilance (se presenti)
Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente investigati usando
appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i
risultati dei test indichino l’insorgere di
resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un
medicinale appartenente ad un’altra
classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione.
Animali inappetenti devono essere trattati individualmente.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nessuna
_ _
PRECAUZIONI
SPECIALI
CHE
DEVONO
ESSERE
ADOTTATE
DALLA
PERSONA
CHE
SOMMINISTRA
IL
MEDICINALE
VETERINARIO AGLI ANIMALI
Questo prodotto può caus
                                
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