PHOS-OUT 1000 MG TABLET, 180 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredjent attiv:

kalsiyum asetat

Disponibbli minn:

AYTAÇ MUHİTTİN DİNÇER DİNÇTAŞ

Kodiċi ATC:

V03AE07

INN (Isem Internazzjonali):

calcium acetate

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
PHOS-OUT 1000 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE _
_:_ Her bir tablet 250 mg kalsiyuma eşdeğer 1000 mg kalsiyum asetat
içerir.

_YARDIMCI MADDELER _ :Sodyum nişasta glikolat, Poliletilen glikol
8000, Prejelatinize nişasta,
Kalsiyum stearat, Limon aroması, Metil selüloz
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ PHOS-OUT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ PHOS-OUT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ PHOS-OUT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PHOS-OUT’ UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PHOS-OUT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PHOS-OUT fosfat bağlayıcı olarak isimlendirilen bir ilaç grubu
olarak kullanılmakta olup sadece
doktorunuz tarafından reçete edildiğinde kullanılabilir.
PHOS-OUT kalsiyum asetat içerir. Tabletler en sıklıkla vücudunuzda
çok fazla miktarda fosfat
olduğunda uzaklaştırmak üzere kullanılır. PHOS-OUT diyetinizde
tavsiye ile ve diğer böbrek
tedavilerine ek olarak kullanılmalıdır.
PHOS-OUT beyaz renkte, oval tabletlerdir. 1 kutuda 180 tane tablet
bulunur.
2. PHOS-OUT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PHOS-OUT’ U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,

PHOS-OUT’ un içeriğindeki kalsiyum asetat ya da diğer maddelere
karşı aşırı duyarlılı�

Karatteristiċi tal-prodott

1 / 5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PHOS-OUT 1000 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 250 mg kalsiyuma eşdeğer 1000 mg kalsiyum asetat
içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için bakınız Bölüm 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Beyaz renkli, oval tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Diyaliz
yapılan
hastalarda
kronik
böbrek
yetmezliği
ile
birlikte
olan
hiperfosfateminin
düzeltilmesi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
_Yetişkinler _
Başlangıçta günde üç defa bir tablet verilir. Azami fosfat
bağlayıcı etki elde etmek için
tabletler bütün olarak yemeklerde yutulmalıdır.
Hastaların tabletleri yutamadığı durumlarda, tabletler bölünüp
yiyecekle birlikte alınabilir.
Tabletler bütün veya bölünerek alınırken acı tadı olması
nedeniyle çiğnenmemelidir.
Hiperkalsemi oluşmadığı sürece istenilen serum fosfat seviyesi
temin edilinceye kadar doz
artırılmalıdır. Genelde hastaların çoğunun her gün 4-6 tablete
kadar alması gerekir (Her
yemekte 1-2 tablet).
Günlük tavsiye edilen azami doz 12 tablettir.
UYGULAMA ŞEKLI
Oral yolla kullanılır.
Tabletler yemek sırasında ve çiğnenmeden yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/ KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
fosfat
bağlayıcıların
kullanılması
ile
ilgili
diyet
tavsiyelerine ve hastaya uygun diyaliz yöntemlerine uyularak
yapılmalıdır.
Diyaliz ile alınan veya atılan fosfat miktarına ve serum kalsiyumu
üzerinde süregelen etkisine
bağlı olarak dozun ayarlanması gerekebilir. Örneğin her hafta
olmak üzere ilacın etkinliğini
saptamak ve hiperkalsemiyi önlemek için hem serum fosfat hem de
kalsiyum seviyelerinin
düzenli olarak izlenmesi gerekir.
2 / 5
Eğer hiperkalsemi meydana gelirse, hiperkalseminin derecesine bağlı
olarak doz azaltılmalı
veya geçici olarak tedavi durdurulmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Ço