PHARMALGEN MIXED VESPID VENOM PROTEIN Poudre pour solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Protéine de venin de frelon jaune; Protéine de venin de frelon à tête blanche; Protéine de venin de guêpe jaune

Disponibbli minn:

ALK-ABELLO A/S

Kodiċi ATC:

V01AA07

INN (Isem Internazzjonali):

INSECTS

Dożaġġ:

1.1MG; 1.1MG; 1.1MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Protéine de venin de frelon jaune 1.1MG; Protéine de venin de frelon à tête blanche 1.1MG; Protéine de venin de guêpe jaune 1.1MG

Rotta amministrattiva:

Intradermique

Unitajiet fil-pakkett:

11ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Annexe D

Żona terapewtika:

ALLERGENIC EXTRACTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0315776003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-02-07

Karatteristiċi tal-prodott

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_Pharmalgen _
_Page 1 de 32 _
_ALK-Abelló A/S _
MONOGRAPHIE
PHARMALGEN
Extraits allergéniques
Protéine de venin/venin d'hyménoptères
Abeille domestique (Apis mellifera)
Guêpes Vespula (Vespula spp.)
Frelon jaune (Dolichovespula arenaria)
Guêpe à taches blanches (Dolichovespula maculate)
Guêpes Polistes (Polistes spp.)
Vespidés combinés (guêpes Vespula, guêpe à taches blanches et
frelon jaune)
Poudre pour solution, 100
g/mL pour venin unique, 300
g/mL pour les Vespidés combinés
FABRIQUÉ PAR :
ALK-ABELLÓ A/S
BØGE ALLÉ 6-8
HØRSHOLM, DENMARK 2970
DISTRIBUÉ PAR :
ALK- ABELLÓ PHARMACEUTICALS, INC.
MISSISSAUGA, ON
L4Z 2H6
Date de révision :
3 octobre 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 174496
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_Pharmalgen _
_Page 2 de 32 _
_ALK-Abelló A/S_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................