Pflügerplex Fucus 335

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Calcium fluoratum (Pot.-Angaben), Euspongia officinalis (Pot.-Angaben), Glandula thyreoidea suis (Pot.-Angaben), Spongilla lacustris (Pot.-Angaben), Fucus vesiculosus (Pot.-Angaben), Lapis albus (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG (3061315)

INN (Isem Internazzjonali):

Calcium fluoratum (Pot.-Information), Euspongia officinalis (Pot.-Information), Glandula thyreoidea suis (Pot.-Information), Spongilla lacustris (Pot.-Information), Fucus vesiculosus (Pot.-Information), Lapis albus (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) 25.mg; Euspongia officinalis (Pot.-Angaben) 50.mg; Glandula thyreoidea suis (Pot.-Angaben) 50.mg; Spongilla lacustris (Pot.-Angaben) 50.mg; Fucus vesiculosus (Pot.-Angaben) 50.mg; Lapis albus (Pot.-Angaben) 25.mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Sommarju tal-prodott:

PZN :04407023 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-17

Fuljett ta 'informazzjoni

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GEBRAUCHSINFORMATION
PFLÜGERPLEX FUCUS 335
ZUSAMMENSETZUNG: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame
Bestandteile: Calcium fluoratum Trit. D 3 25,0 mg, Euspongia
officinalis Trit. D 3 50,0 mg, Fucus vesiculosus (HAB 34)
Trit. D 3 [HAB, V. 4a,
Æ
mit Ethanol 86 % (m/m)] 50,0 mg,
Lapis albus Trit. D 4 (HAB, V. 6) 25,0 mg, Spongilla
lacustris Trit. D 3 50,0 mg, Thyreoidinum e gland. thyreoid.
suis Dil. D 12 [HAB, SV 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 86 % (m/m)]
50,0 mg.
Bestandteile 1-6 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Calciumbehenat, Kartoffelstärke
100 Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Homöopathisches Laboratorium
A. Pflüger GmbH & Co. KG
Bielefelder Straße 17
33378 Rheda-Wiedenbrück
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:
Besserung der Beschwerden bei Schilddrüsenfunktionsstörungen.
Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenerkrankungen
sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei
Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt
unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da
die Untersuchungsergebnisse sonst verfälscht werden können.”
GEGENANZEIGEN:
Bei Jodüberempfindlichkeit nicht anwenden. Bei
Schilddrüsenerkrankungen und Schilddrüsenfunktionsstörungen
nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN, WARNHINWEISE
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung
in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das
Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
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_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb
bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN: