PF İZOLEN-M %5 DEKSTROZLU IV İNFÜZON İÇİN ÇÖZELTİ, 1000 ML SETSİZ

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dekstroz anhidr, Sodyum asetat trihidrat, Sodyum klorür, Potasyum klorür, Dibazik potasyum fosfat

Disponibbli minn:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

B05BB02

INN (Isem Internazzjonali):

Dekstroz anhidr, Sodyum asetat trihidrat, Sodyum klorür, Potasyum klorür, Dibazik potasyum fosfat

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

karbonhidratlar ile elektrolitler

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aktif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1/10
KULLANMA TALİMATI
PF İZOLEN-M %5 DEKSTROZLU I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Her 100 mL çözelti 5 g glukoz (dekstroz anhidr), 0,28 g sodyum
asetat
trihidrat, 0,15 g potasyum klorür, 0,13 g dibazik potasyum fosfat,
0,091 g sodyum klorür
içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER):_
Sodyum bisülfit, enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PF İZOLEN-M NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PF İZOLEN-M’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PF İZOLEN-M NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PF İZOLEN-M’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF İZOLEN-M NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PF İZOLEN-M vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon)
durumunun tedavisinde ve
bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılan ve
DAMAR IÇI
YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve elektrolit adı verilen bazı
maddelerin yerine konmasında işe
yarar ve bir miktar kalori sağlar.
PF İZOLEN-M, 500 ve 1000 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli ve setsiz iki
formu bulunmaktadır.
PF İZOLEN-M, içerisinde vücut için gerekli olan elementler (yapı
taşları) içeren bir çözeltidir.
İçerdiği glukoz (şeker) sayesinde bir miktar kalori de sağlar.
Damar içi yoldan kullanılan bir çözeltidir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayın
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF İZOLEN-M %5 dekstrozlu I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 mL çözeltide:
Dekstroz anhidr:
5 g
Sodyum asetat trihidrat: 0,28 g
Potasyum klorür: 0,15 g
Dibazik potasyum fosfat: 0,13 g
Sodyum klorür: 0,091 g
YARDIMCI MADDELER:
Her 100 mL çözeltide:
Sodyum bisülfit: 0,021 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
ELEKTROLIT KONSANTRASYONLARI:
Sodyum : 38 mEq/L,
Potasyum: 35 mEq/L,
Klorür : 36 mEq/L,
Fosfat : 15 mEq/L,
Asetat : 20 mEq/L,
Bisülfit : 2 mEq/L
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PF İZOLEN-M, erişkinlerde elektrolit, kalori, hidrasyon için su
kaynağı olarak ve alkalinizan
olarak endikedir.
Aşağıdaki durumlarda tercih edilir:
•
Günlük sıvı ve elektrolit gereksiniminin idamesi.
•
Terleme.
•
Sıvı alımının azlığı ile birlikte olan sıvı kayıpları.
2/13
•
Diyare, kusma, potasyumsuz çözeltilerin uzun süreli infüzyonu,
iyileşmekte olan
yanıklar, ülseratif kolit, kronik pilor obstrüksiyonuna bağlı
potasyum kayıpları.
•
Hafif metabolik asidoz.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve
laboratuvar
değerlerine
dayanılarak
belirlenmelidir.
Uzun
süreli
parenteral
tedaviler
sırasında
kan
glukoz
ve
elektrolit
konsantrasyonları
ile
sıvı-elektrolit
dengesindeki
değişiklikleri izlemek amacıyla sık laboratuvar ve klinik
değerlendirme yapılmalıdır.
Genelde erişkinlerde vücut yüzeyinin her metrekaresi için 24
saatte 1300 mL, minimum sıvı ve
elektrolit gereksinimini karşılar. Aşırı gereksinim durumlarında
doz, metrekare basına 24 saatte
3000 mL'ye yükseltilebilir.
Erişkinlerde normal sıvı kayıpları sırasında potasyum
gereksinimini karşılamada günlük 40
mEq/l potasyum yeterli olur.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ