Country: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Petidinhydroklorid
Takeda AS
N02AB02
Petidinhydroklorid
100 mg
Stikkpille
Eske 10 stk
A
Markedsført
2001-01-01
BRUKEREN PETIDIN 100 MG STIKKPILLER PETIDINHYDROKLORID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Petidin er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Petidin 3. Hvordan du bruker Petidin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Petidin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Petidin er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Petidin er et opioid med smertestillende effekt. Petidin virker hovedsakelig p 奪 sentralnervesystemet og brukes ved sterke smerter.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Petidin Bruk ikke Petidin dersom: • du er allergisk overfor petidin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • du har alvorlig pustebesv 脱 r (respirasjonsvansker) • du er i koma • du bruker, eller har brukt s 奪 kalte MAO-hemmere i l 淡 pet av de siste 14 dagene (se avsnitt "Andre legemidler og Petidin") Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek f 淡 r du bruker Petidin. Legen din m 奪 vite om du: • har pustebesv 脱 r (respirasjonsvansker) • har hjerterytmeforstyrrelser • har hodeskader eller forh 淡 yet trykk i hjernen, • har hatt krampetilstander, • har nedsatt le Aqra d-dokument sħiħ
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Petidin 100 mg stikkpiller 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver stikkpille inneholder 100 mg petidinhydroklorid For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Stikkpille Ettersom Petidin stikkpiller inneholder hardfett, kan det over tid vises et typisk belegg på overflaten av stikkpillene forårsaket av endringer i fettkrystallene. Dette påvirker ikke kvaliteten til produktet. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Sterke smerter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _ _ Dosering _ _ _VOKSNE: _Rektalt: 100 mg. Dosen kan om nødvendig gjentas med 3-4 timers intervall inntil 6 ganger i døgnet. _Eldre _ Eliminasjonshastigheten for petidin er redusert hos eldre. Det kan derfor være nødvendig å redusere den totale daglige dosen hos eldre som får gjentatte doser petidin. _Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _ Akkumulering av petidin og den aktive metabolitten norpetidin kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Petidin bør brukes med forsiktighet hos disse pasientene og den totale døgndosen bør reduseres. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Petidin er kontraindisert: ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. ved alvorlige respirasjonsvansker eller koma. i kombinasjon med MAO-hemmere. Det bør være minst 14 dager mellom behandling med petidin og en MAO-hemmer (se pkt. 4.5). 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Tilvenningsfare. Bør fortrinnsvis benyttes i kortere perioder. Langtidsbehandling øker risikoen for kramper, trolig på grunn av akkumulering av den toksiske metabolitten norpetidin. Toleranseutvikling ved vedvarende bruk. Petidin er avhengighetsdannende og forsiktighet må derfor utvises. _Risiko ved samtidig bruk av sedative legemidler som benzodiazepiner eller lignende legemidler _ 2 Samtidig bruk av Petidin og sedative legemidler som benzodiazepiner eller lignende legemidler kan resultere i sedasjon, respirasjonsdepresjon, koma og død. På grunn av disse ri Aqra d-dokument sħiħ