Periodontium/Stannum comp.

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Gingiva bovis (Pot.-Angaben); Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Angaben); Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben); Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben); Periodontium bovis (Pot.-Angaben); Stannum metallicum (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Isem Internazzjonali):

Gingiva bovis (Pot.-Information), the Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Information), mandibular feti bovis (Pot.-Information), Maxilla feti bovis (Pot.-Information), Periodontium bovis (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Gingiva bovis (Pot.-Angaben) (20301) 0,1 Gramm; Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Angaben) (17329) 0,1 Gramm; Mandibula feti bovis (Pot.-Angaben) (20365) 0,1 Gramm; Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben) (20366) 0,1 Gramm; Periodontium bovis (Pot.-Angaben) (20992) 0,1 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm

Rotta amministrattiva:

Injektion subkutan

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-12-22

Fuljett ta 'informazzjoni

GEBRAUCHSINFORMATION
PERIODONTIUM/STANNUM COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Parodontose
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Vorwiegend entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates
(Parodontose), insbesondere
nach Abklingen akuter Entzündungsschübe.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen das
Spendertiereiweiß.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Periodontium/Stannum comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan oder
submukös in die Mundschleimhaut-Umschlagsfalte injizieren.
Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst
durchgeführt werden. Bitte
wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
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