Perindopril/Amlodipine KrKa 8 mg - 5 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine); Amlodipine Besilate

Disponibbli minn:

Krka, D.D. Novo Mesto

Kodiċi ATC:

C09BB04

INN (Isem Internazzjonali):

Perindopril Tert-Butylamine (= Perindopril Erbumine); Amlodipine Besilate

Dożaġġ:

8 mg - 5 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine) 8 mg; Amlodipine Besilate 6.935 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Perindopril and Amlodipine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 511911-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-08 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989688646 - CNK-code: 3733292 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989688646 - CNK-code: 3733292 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-02 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-10 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989688615 - CNK-code: 3733300 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989688615 - CNK-code: 3733300 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-04 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 511911-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1.3.1
Perindopril/Amlodipine
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BE-Belgium
PI_Text016600
_2
- Updated: 28.03.2022
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PACKUNGSBEILAGE
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Perindopril/Amlodipine
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 4 MG/5 MG TABLETTEN
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 4 MG/10 MG TABLETTEN
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 8 MG/5 MG TABLETTEN
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 8 MG/10 MG TABLETTEN
Perindopril Tert-butylamin/Amlodipin
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Perindopril/Amlodipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Perindopril/Amlodipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Perindopril/Amlodipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Perindopril/Amlodipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Perindopril/Amlodipine Krka wird zur Behandlung von Bluthochdruck
(Hypertonie) und/oder zur
Behandlung der stabilen koronaren Herzkrankheit (ein Zustand, bei dem
die Blutversorgung des
Herzens reduziert oder blockiert ist) angewendet. Patienten, die
bereits Perindopril und Amlodipin als
einzelne Tabletten einnehmen, können stattdessen eine Tablet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2023
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