Perindopril Actavis 8 mg Tabletten

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

perindoprilum

Disponibbli minn:

Actavis Switzerland AG

Kodiċi ATC:

C09AA04

INN (Isem Internazzjonali):

perindoprilum

Għamla farmaċewtika:

Tabletten

Kompożizzjoni:

tert-butylamini perindoprilum 8 mg corresp. perindoprilum 6.68 mg, excipiens pro compresso.

Grupp terapewtiku:

Synthetika human

Żona terapewtika:

AS-Hemmer

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PATIENTENINFORMATION
Perindopril Actavis
Actavis Switzerland AG
Qu'est-ce que Perindopril Actavis et quand doit-il être utilisé?
Perindopril Actavis est un médicament destiné au traitement de:
·l'hypertension artérielle,
·l'insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de fournir assez de
sang pour satisfaire les besoins de
l'organisme),
·la prévention des récidives d'accident vasculaire cérébral
(lésion du cerveau due à une hémorragie
ou, au contraire à une obstruction brutale d'une artère), en
association à l'indapamide, chez les
patients qui ont subi une attaque cérébrovasculaire dans les 5
dernières années.
·ainsi qu'à la réduction du risque des complications
cardiovasculaires chez les patients souffrant
d'une maladie coronaire stable.
Le perindopril, principe actif de Perindopril Actavis ou plus
précisément, le perindoprilate, son
métabolite actif, diminue fortement la formation interne d'une
substance responsable de la tension
artérielle trop élevée. De ce fait, la tension artérielle est
abaissée et les performances du cœur peuvent
être améliorées.
Perindopril Actavis appartient au groupe des inhibiteurs de l'enzyme
de conversion (IEC).
Sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Aucune mesure particulière n'est à prendre.
Quand Perindopril Actavis ne doit-il pas être utilisé?
Perindopril Actavis ne doit pas être utilisé:
·chez l'enfant et l'adolescent,
·pendant la grossesse et l'allaitement,
·en cas d'allergie au périndopril, à l'un des composants contenus
dans ce médicament (listé dans la
rubrique «Que contient Perindopril Actavis?») ou à d'autres IEC
(par exemple lorsqu'un traitement
antérieur contre l'hypertension a provoqué un gonflement au niveau
du visage),
·chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère,
·si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements
respiratoires, des gonflements du
visage, de la langue ou de la gorge, des démangeaisons intenses ou
des éruptions cuta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
Perindopril Actavis
Actavis Switzerland AG
Composition
Principe actif: Perindoprilum tert-butylaminum.
Excipient: Excipiens pro compresso.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 2 mg
2 mg de périndopril tert-butylamine correspondant à 1,67 mg de
périndopril.
Comprimés avec rainure de fragmentation à 4 mg
4 mg de périndopril tert-butylamine correspondant à 3,34 mg de
périndopril.
Comprimés à 8 mg
8 mg de périndopril tert-butylamine correspondant à 6,68 mg de
périndopril.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque congestive.
Prévention des récidives d'accident vasculaire cérébral (AVC), en
association à l'indapamide, chez
des patients qui ont subi une attaque cérébrovasculaire dans les 5
dernières années.
Maladie coronaire stable: le périndopril réduit le risque de
complications cardiovasculaires combiné
résultant de la mortalité cardiovasculaire, de l'infarctus du
myocarde non fatal et de l'arrêt cardiaque
chez les patients souffrant d'une maladie coronaire stable.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Hypertension artérielle
La dose initiale, pour le patient d'âge moyen, est de 4 mg en une
prise le matin. La dose d'entretien
est généralement de 4 mg par jour en une prise. Elle peut être
augmentée à 8 mg, si nécessaire, après
un mois de traitement.
Chez le patient âgé, la dose initiale sera plus faible: 2 mg en une
prise le matin, la dose d'entretien
pouvant être augmentée, si nécessaire, à 4 mg par jour après un
mois de traitement.
Insuffisance cardiaque
La dose initiale est de 2 mg en une prise le matin, la dose
d'entretien pouvant être portée à 4 mg par
jour (s'assurer d'une bonne tolérance tensionnelle).
En cas d'insuffisance cardiaque grave ou d'hypertension maligne,
l'initiation du traitement et les
changements de posologie devraient être effectués en milieu
hospitalier.
Prévention des récidives d'accident vasculaire cérébral
Chez les patients avec des ant
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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