Perindap 4 mg/1,25 mg tabletes

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Zāļu valsts aģentūra

Ingredjent attiv:

Tert-butylamini perindoprilum, Indapamidum

Disponibbli minn:

Ratiopharm GmbH, Germany

Kodiċi ATC:

C09BA04

INN (Isem Internazzjonali):

Tert-butylamini perindoprilum, Indapamidum

Dożaġġ:

4 mg/1,25mg

Għamla farmaċewtika:

Tablete

Tip ta 'preskrizzjoni:

Pr.

Manifatturat minn:

Merckle GmbH, Germany

Sommarju tal-prodott:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Uz neierobežotu laiku

Fuljett ta 'informazzjoni

SASKAŅOTS ZVA 15-11-2022
1
Version: 2022-11-09_var037+039+041_7.2
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERINDAP 4 MG/1,25 MG TABLETES
_ _
_tert-butylamini perindoprilum/indapamidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz tām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Perindap tabletes un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Perindap tablešu lietošanas
3.
Kā lietot Perindap tabletes
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Perindap tabletes
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERINDAP TABLETES UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR PERINDAP TABLETES
Perindap tabletes ir divu aktīvo vielu perindoprila un indapamīda
kombinācija. Tās ir antihipertensīvas
zāles un tās lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas)
ārstēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PERINDAP TABLETES
Perindoprils pieder zāļu grupai, ko dēvē par AKE inhibitoriem. Tie
darbojas, paplašinot asinsvadus,
kas ļauj sirdij vieglāk sūknēt caur tiem asinis.
Indapamīds ir diurētisks līdzeklis. Diurētiskie līdzekļi
palielina nierēs izstrādātā urīna daudzumu. Taču
indapamīds atšķiras no citiem diurētiskajiem līdzekļiem, jo
tikai nedaudz palielina urīna daudzumu.
Abas aktīvās vielas pazemina asinsspiedienu, un tās kopīgi ļauj
regulēt asinsspiedienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PERINDAP TABLEŠU LIETOŠANAS
NELIETOJIET PERINDAP TABLETES ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret perindoprilu (vai jebkuru citu A

Karatteristiċi tal-prodott

SASKAŅOTS ZVA 15-11-2022
1
Version: 2022-11-09_var037+039+041_5.2
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Perindap 4 mg/1,25 mg tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 3,338 mg perindoprila, kas atbilst 4 mg
perindoprila terc-butilamīna, un 1,25 mg
indapamīda (
_tert-butylamini perindoprilum/indapamidum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58,456 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
_ _
Balta, kapsulas formas tablete ar dalījuma līniju abās pusēs;
vienā pusē abpus dalījuma līnijai ir
iespiedumi "H", bet otra puse ir gluda.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perindap tabletes
_ _
ir indicētas esenciālas hipertensijas ārstēšanai pacientiem,
kuriem asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar perindoprila monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti deva ir viena tablete dienā vienreizējas devas veidā, ko
vēlams lietot no rīta, tukšā dūšā.
Ja iespējams, ieteicams veikt atsevišķu sastāvdaļu devas
titrēšanu. Ja klīniski iespējams, var apsvērt
pāreju no monoterapijas uz Perindap tabletēm.
_Gados vecāki pacienti (skatīt 4.4. apakšpunktu) _
Ārstēšana jāsāk ar vienu Perindap tableti dienā.
_Pacienti ar pavājinātu nieru darbību (skatīt 4.4. apakšpunktu) _
Smagu nieru darbības traucējumu gadījumā (kreatinīna klīrenss
zem 30 ml/min) ārstēšana ir
kontrindicēta.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
(kreatinīna klīrenss 30–60 ml/min)
maksimālā deva ir ½ tablete (2 mg/0,625 mg) dienā.
Pacientiem, kuriem kreatinīna klīrenss ir lielāks par vai vienāds
ar 60 ml/min, deva nav jāpielāgo.
Parastā medicīniskā novērošana ietvers biežu kreatinīna un
kālija līmeņa noteikšanu.
_Pacienti ar pavājinātu aknu darbību (skatīt 4.3., 4.4. un 5.2.
apakšpunktu) _
Smagu aknu darbības traucējumu gadījumā ārstēšana ir
kontrindicēta.
S