PENICILINA G SODICA

Country: Arġentina

Lingwa: Spanjol

Sors: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredjent attiv:

Penicilina G sódica (frasco N°1); Agua destilada (frasco N°2) c.s.p.

Disponibbli minn:

Equi Systems S. R. L.

INN (Isem Internazzjonali):

Penicillin G sodium (vial N°1); distilled Water (bottle No. 2) c. s. p.

Kompożizzjoni:

Penicilina G sódica (frasco N°1) 30 millones U.I.; Agua destilada (frasco N°2) c.s.p. 48,6 ml.

Rotta amministrattiva:

Inyectable

Unitajiet fil-pakkett:

Frasco ampolla conteniendo 30.000.000 UI de Penicilina G sódica estéril y frasco conteniendo 50 ml de diluyente. Cajas conteniendo 6 frascos de Penicilina y 6 de diluyente.

Grupp terapewtiku:

Bovinos; Equinos; Ovinos; Porcinos

Żona terapewtika:

Antibiótico.

Sommarju tal-prodott:

Formulación antibiótica inyectable a base de Penicilina G sódica.

Fuljett ta 'informazzjoni

PENICILINA G SODICA
Equi Systems S. R. L.
Bovinos; Equinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Formulación antibiótica inyectable a base de
Penicilina G
sódica. Acción: Antibiótico.
Composición: Penicilina G sódica (frasco N°1):30 millones U.I.Agua
destilada
(frasco N°2) c.s.p.:48,6 ml.
Indicaciones: Septicemias. Laringitis. Neumonías.
Bronconeumonías. Nefritis. Cistitis. Metritis. Adenitis equina.
Gangrena gaseosa.
Tétanos. Heridas infectadas. Flemones. Actinomicosis.
Actinobacilosis.
En general todos aquellos procesos infecciosos provocados por
gérmenes sensibles a
la Penicilina. Contraindicaciones: No usar en animales
alérgicos a las Penicilinas. No diluir en vehículos que no sean agua
destilada,
solución fisiológica o solución de dextrosa al 5 %. No combinar con
agentes
bacteriostáticos.
El polvo no presenta alteración alguna por tres años. Una vez
reconstituida la
solución debe conservarse no más de 7 (siete) días entre 2 y 5°C.
Dado que el producto será utilizado en circunstancias que escapan al
control del
elaborador, este no se responsabiliza por las consecuencias que surjan
del uso
inadecuado del mismo. Restricciones de uso: No faenar
para consumo humano antes de pasado 8 (ocho) días de la última
aplicación. No
destinar a consumo humano la leche de ordeñe antes de 7 (siete) días
de la última
aplicación. Dosificación: Se puede
administrar por vía endovenosa, intramuscular, subcutánea o
intrauterina.
Equinos, ovinos, porcinos y bovinos: 12.000 a 20.000 U.I./kg/día
dividida en tres o
cuatro aplicaciones (cada 6 u 8 hs).