PEN/STREP BG 20/20 Inj.

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Benzylpenicillin procaine, Dihydrostreptomycin sulfate

Disponibbli minn:

ДОНЕВ ЕООД

Kodiċi ATC:

QJ01RA01

INN (Isem Internazzjonali):

Benzylpenicillin procaine, Dihydrostreptomycin sulfate

Dożaġġ:

200.000 IU/ml; 200.0 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционна суспензия

Rotta amministrattiva:

подкожно приложение, интрамускулно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Dutch Farm International

Grupp terapewtiku:

говеда, коне, котки, кучета, овце, свине

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: 30 дни; мляко: 4 дни; Не се разрешава за употреба при коне, чиито месо e предназначено за консумация от хора.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валидно

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-05-26

Karatteristiċi tal-prodott

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-2995
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ПЕН/СТРЕП БГ 20/20 Инж.
PEN/STREP BG 20/20 Inj.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активни субстанции:
Benzylpenicillin procaine
200,000 I.U. (еквивалентно на 200.0 mg)
Dihydrostreptomycin sulfate
200.0 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, свине, кучета и
котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Бактериални инфекции, причинени от
микроорганизми, чувствителни към
пеницилин и/или
стрептомицин.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни с тежки
бъбречни увреждания или страдащи от
инфекции,
причинени от микроорганизми,
продуциращи пеницилиназа.
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активните
субстанции,
особено
към
пеницилините или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Употребата на този продукт трябва да
се ограничи до случаите на налична
резистентн