Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastische Mittel

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Pfizer und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Pfizer beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Pfizer anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Pfizer aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED PFIZER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Pfizer ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Pfizer wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Pfizer wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Pfizer kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 108 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Pfizer in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Pfizer ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer His
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott