PAT-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponibbli minn:

JANSSEN INC

Kodiċi ATC:

N06DA04

INN (Isem Internazzjonali):

GALANTAMINE

Dożaġġ:

24MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 24MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-13

Karatteristiċi tal-prodott

_Non-ann-PM PGAL NDS 05302019 FR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAT-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée,
norme interne
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Date de préparation :
19 septembre 2008
Date de révision :
16 juillet 2019
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Numéro de contrôle de la présentation : 229353
© 2019 Janssen Inc.
_Non-ann-PM PGAL NDS 05302019 FR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 21
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................