Paracetamol Pharmaclan 500 mg filmomhulde tabletten

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

PARACETAMOL 500 mg/stuk

INN (Isem Internazzjonali):

PARACETAMOL 500 mg/stuk

Għamla farmaċewtika:

Filmomhulde tablet

Kompożizzjoni:

HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; MACROGOL 400 ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570), HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; MACROGOL 400 ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570)

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-09-27

Fuljett ta 'informazzjoni

_ _
_ _
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PARACETAMOL PHARMACLAN 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
paracetamol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts, apotheker of
verpleegkundige u dat heeft verteld.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige
•
Wordt uw klacht na 5 dagen bij pijn en 3 dagen bij koorts niet minder,
of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Paracetamol Pharmaclan en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt
ingenome?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PARACETAMOL PHARMACLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT
INGENOME?
In Paracetamol Pharmaclan zit de werkzame stof paracetamol. Dit hoort
bij een groep medicijnen
die analgetica (pijnstillers) worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt om pijn te verlichten en de koorts te
verlagen. De tabletten kunnen
korte tijd worden gebruikt om milde tot matige pijn en/of koorts te
behandelen.
Dit medicijn kan worden gebruikt bij volwassenen en jongeren, maar is
niet geschikt voor kinderen
jonger dan 6 jaar.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voorda

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Paracetamol Pharmaclan 500 mg filmomhulde tabletten
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg paracetamol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebrokenwit-gekleurde, capletvormige filmomhulde tabletten
met platte
randen waarop aan de ene kant "PARA500" en aan de andere kant een
scorelijn zijn
aangebracht. De afmetingen van de tabletten zijn bij benadering 17,5
mm X 7,3 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling op korte termijn van milde tot matige pijn
en/of koorts.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Paracetamol wordt gedoseerd afhankelijk van lichaamsgewicht en
leeftijd, meestal
met 10 tot 15 mg/kg lichaamsgewicht als een enkele dosis, tot een
maximum van 60
mg/kg lichaamsgewicht als totale dagelijkse dosis.
Volwassenen en jongeren vanaf 15 jaar (> 55 kg lichaamsgewicht)
1 tot 2 tabletten (500-1000 mg) per keer, tot 6 tabletten (3000 mg)
per 24 uur.
De gelijktijdige inname van twee tabletten mag alleen worden
aanbevolen als er
onvoldoende verlichting is met één tablet, of als er een hogere
behoefte is vanwege
intensere pijn.
Pediatrische patiënten (kinderen vanaf 6 jaar (> 22 kg
lichaamsgewicht) en jongeren
tot 15 jaar (< 55 kg lichaamsgewicht)
LEEFTIJDSGROEP
AANBEVOLEN
DOSIS
AANTAL
TABLETTEN
FREQUENTIE
6-9 jaar
(22-30 kg
lichaamsgewicht)
250 mg
Halve tablet
Elke 4-6 uur indien nodig tot
een maximum van 4-6 doses
(1000-1500 mg) in 24 uur
9-12 jaar
(30-40 kg
lichaamsgewicht)
500 mg
Eén tablet
Elke 4-6 uur indien nodig tot
een maximum van 4 doses
(1500-2000 mg) in 24 uur
12-15 jaar (40-55
kg
lichaamsgewicht)
500 mg
Eén tablet
Elke 4-6 uur indien nodig tot
een maximum van 4-6 doses
(2000-3000 mg) in 24 uur
De lagere doseringsfrequentie is bedoeld voor kinderen in de
ondergrens van het
betreffende gewicht en/of leeftijdsgroep.
Aanwijzing