PANTOPRAZOLO TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

PANTOPRAZOLO

Disponibbli minn:

TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L.

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

PANTOPRAZOLO

Unitajiet fil-pakkett:

"20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 100 COMPRESSE IN FLACONE H

Klassi:

M

Żona terapewtika:

PANTOPRAZOLO

Sommarju tal-prodott:

038834089 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834139 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834166 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834026 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834127 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834178 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834192 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834040 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834279 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834406 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834242 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834228 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834329 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834368 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834331 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834382 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834216 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834267 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834154 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834370 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834343 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834230 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834115 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834065 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834091 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834014 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834293 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834038 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 15 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834180 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834077 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834356 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834317 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834305 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834281 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834255 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834053 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834141 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834103 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038834394 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038834204 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PANTOPRAZOLO TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE 20 MG COMPRESSE
GASTRORESISTENTI
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cosa è Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europe e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical
Europe
3.
Come usare Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europe
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europe
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COSA È PANTOPRAZOLO TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE E A CHE COSA SERVE
Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europeè un “inibitore della pompa
protonica”, un medicinale che
riduce la quantità di acido prodotto dallo stomaco. E’ usato per
trattare i disturbi causati dalla secrezione
acida dello stomaco e dell’intestino.
PANTOPRAZOLO TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE VIENE UTILIZZATO:
_Adulti ed adolescenti dai 12 anni di età:_
-
trattamento dei sintomi (bruciore di stomaco, rigurgito acido e dolore
alla deglutizione) associati a
malattia da reflusso gastroesofageo causata dal riflusso di acido
dallo stomaco,
-
nel trattamento a lungo termine e nella prevenzione delle recidive
dell’esofagite da reflusso
(infiammazione dell’esofago accompagnata da rigurgito di acido dello
stomaco)
_Adulti:_
-
nella prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali causate da
farmaci antinfiammatori (FANS, ad
es. ibuprofene) nei pazienti ad alto rischio che necessitano di
trattamento continuo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europe 20 mg Compresse
Gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come
sodico sesquiidrato).
Eccipiente con effetto noto:
Ciascuna compressa gastroresistente contiene 19,06 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compressa rivestita di forma oblunga e di colore da giallo a ocra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti e adolescenti di 12 anni di età e oltre_
Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.
Per il trattamento a lungo termine e la prevenzione delle recidive
dell’esofagite da reflusso.
_Adulti_
Prevenzione di ulcere gastroduodenali indotte da farmaci
antinfiammatori non steroidei (FANS) non selettivi
in pazienti a rischio con necessità di trattamento continuo con FANS
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose raccomandata_
Adulti e adolescenti di 12 anni di età e oltre
Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo
La dose orale raccomandata è una compressa gastroresistente di
Pantoprazolo TOWA Pharmaceutical Europe
20 mg al giorno. Il sollievo dai sintomi compare solitamente entro 2-4
settimane. Qualora ciò non fosse
sufficiente, la guarigione dai sintomi avviene solitamente con
ulteriori 4 settimane di cura. Una volta
ottenuto il sollievo dai sintomi, è possibile controllarne la
recidiva usando un regime al bisogno di una
compressa da 20 mg una volta al giorno, assumendo una compressa quando
si renda necessario. Nel caso in
cui non sia possibile mantenere un controllo soddisfacente dei sintomi
con il trattamento al bisogno, è
possibile prendere in considerazione il passaggio alla terapia a lungo
termine.
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 30/12/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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