Panacur SR Bolus 12.000 mg Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Fenbendazole

Disponibbli minn:

Intervet International

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

Fenbendazole

Dożaġġ:

12.000 mg

Għamla farmaċewtika:

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe

Kompożizzjoni:

Fenbendazole 12000 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Rind

Żona terapewtika:

Fenbendazole

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 172523-01 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1203439 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
Panacur SR bolus
GEBRAUCHSINFORMATION
PANACUR SR BOLUS 12 G INTRARUMINALES SYSTEM MIT KONTINUIERLICHER
FREISETZUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
Vertreten durch MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brussel,
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur SR Bolus 12 g intraruminales System mit kontinuierlicher
Freisetzung für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Bolus:
WIRKSTOFF:
Fenbendazol 12 Gramm
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Vorbeugung von Nematodenbefall bei Rindern während der ersten
Weidesaison. Das
Tierarzneimittel reduziert den Befall durch:
_Ostertagia_
spp.,
_Cooperia _
spp
_., Trichostrongylus_
spp.,
_Haemonchus_
spp.,
_Oesophagostomum_
spp. und
_Dictyocaulus_
_viviparus_
. Dadurch wird die Belastung
der Weide reduziert. Die vorbeugende Wirkung hält 4 bis 5 Monate an,
Schutzgrad und -dauer richten
sich nach der Ausgangsbelastung der Weide.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Rindern mit einem Gewicht von weniger als 100 kg
oder mehr als 300 kg.
Nicht anwenden bei Rindern, die noch nicht wiederkäuen, oder bei
Rindern, die jünger als 3 Monate
sind.
Nicht anwenden bei Rindern der Rasse Weiß-Blaue Belgier unter 4
Monaten. Nicht anwenden bei
bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen, wenn das Tierarzneimittel nicht wie
empfohlen verwendet wird, können
leichte bis schwere Schäden der Speiseröhre beobachtet werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 beha
                                
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Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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