PAN-OXACILLIN

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Oksacilinas

Disponibbli minn:

Panpharma S.A.

Kodiċi ATC:

J01CF04

INN (Isem Internazzjonali):

Oxacillin

Dożaġġ:

1 g

Għamla farmaċewtika:

milteliai injekciniam tirpalui

Rotta amministrattiva:

leisti į veną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Oxacillin

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Perregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAN-OXACILLIN 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
Oksacilinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PAN-OXACILLIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PAN-OXACILLIN
3.
Kaip vartoti PAN-OXACILLIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PAN-OXACILLIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAN-OXACILLIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
PAN-OXACILLIN yra riboto antibakterinio poveikio spektro poveikio beta
laktaminis pusiau
sintetinis penicilinas, atsparus penicilinazei. Jis slopina bakterijų
sienelės sintezę, todėl užkrečiamąsias
ligas sukeliančios bakterijos žūsta.
PAN-OXACILLIN
gydomos infekcinės ligos, sukeltos oksacilinui jautrių
mikroorganizmų:

viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų nosies ir gerklės:
bakterinis faringitas, tonzilitas, ūminis
vidurinės ir/ar išorinės ausies uždegimas;

apatinių kvėpavimo takų: bakterinė pneumonija, plaučių abscesas,
pleuros empiema;

odos ir poodinio audinio: furunkuliozė, karbunkuliozė, abscesas,
žaizdų infekcija, infekuotas
nudegimas;

kaulų ir sąnarių: osteomielitas ir sepsinis artritas;

inkstų ir šlapimo takų: ūminis ir lėtinis pielonefritas, inkstų
abscesas (jei sukėlėjas jautrus
oksacilinui);

meningitas;

endokarditas;

sepsis.
Taip pat gali būti vartojamas infekcijos profilaktikai ortopedinių
arba širdies ir kraujagyslių operacijų
metu.
2.
KAS

Karatteristiċi tal-prodott

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PAN-OXACILLIN 1 g milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 1 g oksacilino (oksacilino natrio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga
,
kurios poveikis žinomas:
viename flakone yra nuo 60,1 iki 63,3 mg natrio.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti arba beveik balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oksacilinui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų
užkrečiamųjų ligų gydymas:

viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų nosies ir gerklės
(bakterinio faringito, tonzilito, ūminio
vidurinės ir (ar) išorinės ausies uždegimo, sinusito);

apatinių kvėpavimo takų (bakterinės bendruomenėje įgytos
pneumonijos, plaučių absceso, pleuros
empiemos);

odos ir poodinio audinio (furunkuliozės, karbunkuliozės, absceso,
žaizdų infekcijos, infekuoto
nudegimo);

kaulų ir sąnarių (osteomielito);

inkstų ir šlapimo takų (ūminio ir lėtinio pielonefrito, inkstų
absceso);

meningito;

endokardito;

sepsio.
Infekcijos profilaktika ortopedinių arba širdies ir kraujagyslių
operacijų metu.
Reikia laikytis oficialių vietinių tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo nurodymų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems_
_Pacientams, kurių inkstų funkcija normali_
Gydymas
8–12 g/per parą, dozę padalijus į 4–6 dozes per parą.
Infekcijos profilaktika chirurginių operacijų metu
Profilaktikai antibiotiko vartojama trumpai. Perioperaciniu
laikotarpiu profilaktinis oksacilino
vartojimas gali trukti 24 valandas, bet negali būti ilgesnis kaip 48
valandos.

Leidžiama 2 g į veną kartu su anestetikais.

Jeigu operacija užtrunka, pakartotinai leisti po 1 g į veną kas 2
val.
Gydymą reikia tęsti iki operacijos pabaigos.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Dozės koreguoti nereikia. Pacientams, sergantiems ūminiu inkstų
nep