Country: Svizzera
Lingwa: Franċiż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxycodoni hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N02AA05
oxycodoni hydrochloridum
Retardtabletten
oxycodoni hydrochloridum 5 mg, maydis pour amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 35.75 mg, triglycerida médias, copovidonum, huile de ricin hydrogenatum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, l'acide stearicum, E 171, E 132, aluminii oxidum hydricum, pour compresso de la brume.
A+
Synthetika
Modérée à sévère de l'prolongierte de Douleur ou d'Efficacité insuffisante pas-opioider Analgésiques
zugelassen
2010-05-05
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Oxycodone Sandoz® Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé? Quand Oxycodone Sandoz ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Oxycodone Sandoz? Oxycodone Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Oxycodone Sandoz? Quels effets secondaires Oxycodone Sandoz peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Oxycodone Sandoz? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Oxycodone Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Oxycodone Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé? Oxycodone Sandoz est un analgésique pour le traitement des douleurs prolongées modérées à fortes. Il contient le principe actif oxycodone. Après la prise d'Oxycodone Sandoz, le principe actif est lentement libéré dans le tractus gastro-intestinal et rejoint la circulation sanguine. L'inhibition de la douleur dure ainsi pendant environ 12 heures. Oxycodone Sandoz ne Aqra d-dokument sħiħ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Oxycodone Sandoz® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Oxycodone Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Composition Principes actifs Oxycodoni hydrochloridum. Excipients Maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum (35,75 mg (5 mg), 71,5 mg (10 mg), 63,5 mg (20 mg), 45,5 mg (40 mg), 91,0 mg (80 mg)), triglycerida media, copovidonum, ricini oleum hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, titanii dioxidum (E171), indigo carminum (seulement 5 mg et 80 mg; E132), aluminii oxidum hydricum (seulement 5 mg et 80 mg), ferri oxidum (seulement 20 mg, 40 mg et 80 mg; E172), chinolinum flavum (seulement 80 mg; E104). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé retard contient 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg d'oxycodoni hydrochloridum. Indications/Possibilités d’emploi Douleurs prolongées modérées à fortes ou en cas d'efficacité insuffisante des analgésiques non-opioïdes. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La posologie doit être adaptée progressivement à l'intensité de la douleur et à la sensibilité individuelle du patient. La posologie adaptée au patient est celle q Aqra d-dokument sħiħ