Optiject 240 240 mg I/ml Injektionslösung, Infusionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ioversol

Disponibbli minn:

Guerbet

Kodiċi ATC:

V08AB07

INN (Isem Internazzjonali):

Ioversol

Dożaġġ:

240 mg I/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung, Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Ioversol 63625 mg

Rotta amministrattiva:

intraarterielle Anwendung; intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Ioversol

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 200943-01 - Packmaß: 125 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200943-02 - Packmaß: 10 x 125 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Packungsbeilage
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OPTIJECT 240 MG I/ML, INJEKTIONS- ODER INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Ioversol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Optiject und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Optiject beachten?
3.
Wie ist Optiject anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Optiject aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OPTIJECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Optiject wird bei Erwachsenen für Röntgenuntersuchungen
verschiedener Art angewendet, darunter:

DARSTELLUNG VON GEFÄSSEN, sowohl Arterien als auch Venen

NIEREN

CT-AUFNAHMEN
Optiject ist ein iodhaltiges Röntgenkontrastmittel. Das Iod hält die
Röntgenstrahlen auf und macht auf
diese Weise die Gefäße und die durchbluteten inneren Organe
sichtbar.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OPTIJECT BEACHTEN?
OPTIJECT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen iodhaltige KONTRASTMITTEL oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an einer ÜBERFUNKTION DER SCHILDDRÜSE leiden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Optiject bei Ihnen angewendet
wird, wenn Sie

an Asthma leiden oder früher einmal allergisch reagiert haben, z. B.
mit Übelkeit, Erbrechen,
niedrigem Blutdruck oder Hautreaktionen

an Herzinsuffizienz, Bluthochdruck oder an Kreislaufstörungen leiden,
wenn Sie einen

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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