OPENVAS PLUS 40 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponibbli minn:

DAIICHI SANKYO ESPANA S.A.

Kodiċi ATC:

C09DA08

INN (Isem Internazzjonali):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dożaġġ:

40 mg/25 mg

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Kompożizzjoni:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Żona terapewtika:

Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Sommarju tal-prodott:

OPENVAS PLUS 40 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos Autorizado 05/10/2010 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 de 11
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPENVAS PLUS 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OLMESARTÁN MEDOXOMILO/HIDROCLOROTIAZIDA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Openvas Plus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Openvas Plus
3.
Cómo tomar Openvas Plus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Openvas Plus
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OPENVAS PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Openvas Plus contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan
en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

Olmesartán
medoxomilo
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
antagonistas
de
los
receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial
relajando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. Disminuye la
presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de
líquidos, aumentando la producción de
orina por los riñones.
Solamente se dará Openvas Plus si el tratamiento con Openvas
(olmesartán medoxomilo) solo no ha
controlado adecuadamente su presión arterial. La administración
conjunta de ambas sustancias activas en
Openvas Plus contribuye a reducir la presión arterial más que si
cada una de las sustancias se administrara
sola.
Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión
ar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Openvas Plus 40 mg /12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Openvas Plus 40 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Openvas Plus 40 mg /12,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Openvas Plus 40 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Openvas Plus 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 233,9 mg de lactosa
monohidrato.
Openvas Plus 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 221,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Openvas Plus 40 mg /12,5 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimido recubierto con película, amarillo-rojizos, ovalados, de 15
x 7 mm, con la inscripción C23 en
una cara.
Openvas Plus 40 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película, rosáceos, ovalados, de 15 x 7
mm, con la inscripción C25 en una
cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Las combinaciones a dosis fija de Openvas Plus 40 mg/ 12,5 mg y 40
mg/25 mg están indicadas en
pacientes adultos cuya presión arterial no está adecuadamente
controlada con 40 mg de olmesartán
medoxomilo en monoterapia.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de Openvas Plus 40 mg/12,5 mg o 40 mg/25 mg es de
un comprimido al día.
Openvas
Plus
40
mg/12,5
mg
se
puede
administrar
en
pacientes
cuya
presión
arterial
no
está
adecuadamente controlada con 40 mg
                                
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