Ondansetron Mylan 8 mg Filmtablette

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ondansetron Hydrochloride

Disponibbli minn:

Mylan

Kodiċi ATC:

A04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Ondansetron Hydrochloride

Dożaġġ:

8 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Ondansetron Hydrochloride 10 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Ondansetron

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 282721-06 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-05 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-16 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-08 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-07 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-09 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-11 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-10 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-02 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-13 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-01 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-12 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-04 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151913920 - CNK-code: 2338101 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-15 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-03 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 282721-14 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Packungsbeilage
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDANSETRON VIATRIS 4 MG FILMTABLETTEN
ONDANSETRON VIATRIS 8 MG FILMTABLETTEN
Ondansetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ondansetron Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ondansetron Viatris beachten?
3.
Wie ist Ondansetron Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ondansetron Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONDANSETRON VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ondansetron gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Antiemetika oder Arzneimittel
gegen
Übelkeit
und
Erbrechen
bekannt
sind.
Ondansetron
hemmt
die
Wirkung
des
Neurotransmitters Serotonin im Gehirn. Serotonin verursacht Übelkeit
und Erbrechen.
Ondansetron Viatris wird bei Erwachsenen angewendet zur:

Kontrolle
von
Übelkeit
und
Erbrechen
aufgrund
von
Chemotherapie
oder
Strahlentherapie bei Krebs.

Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen.
Ondansetron Viatris wird bei Kindern angewendet zur:

Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen aufgrund von Chemotherapie bei
Kindern ab 6
Monaten.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder
Ihren Apothe