ONDANSETRON FARMALIDER 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO

Disponibbli minn:

FARMALIDER S.A.

Kodiċi ATC:

A04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

Dożaġġ:

4 mg inyectable 2 ml

Għamla farmaċewtika:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompożizzjoni:

ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO 2 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA INTRAVENOSA

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Żona terapewtika:

Ondansetrón

Sommarju tal-prodott:

ONDANSETRON FARMALIDER 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 2 ml Autorizado 28/05/2013 Comercializado - ONDANSETRON FARMALIDER 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 ampollas de 2 ml Autorizado 28/05/2013 No Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Anulado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-05-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ONDANSETRÓN FARMALIDER 4 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si
experimenta
efectos
adversos
consulte
a
su
médico
o
farmacéutico
incluso
si
se
trata
de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Que es Ondansetrón Farmalider y para que se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar usar Ondansetrón Farmalider
3.
Como usar Ondansetrón Farmalider
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ondansetrón Farmalider
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ONDANSETRÓN FARMALIDER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados
antieméticos. Ondansetrón se utiliza para:

prevenir las náuseas y los vómitos causados por:
o
la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños
mayores de 6 meses de edad.
o
la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos.

prevenir y tratar las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos y
niños mayores de 1 mes de edad.
Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico si desea obtener más
información sobre estos usos.
2. ONDANSETRÓN FARMALIDER
NO TOME ONDANSETRÓN FARMALIDER

Si es alérgico a ondansetrón o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).

Si tiene o ha tenido alguna REACCIÓN ALÉRGICA con otros
antieméticos (por ejemplo, granisetrón o
dolasetrón).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Ondansetrón Farmalider.

Si padece una obstrucción en el intestino o si sufre de
estre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ondansetrón Farmalider 4 mg solución inyectable EFG
Ondansetrón Farmalider 8 mg solución inyectable EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene ondansetrón hidrocloruro dihidrato
equivalente a 2 mg de ondansetrón.
Ondansetrón Farmalider 4 mg solución inyectable EFG:
Cada ampolla con 2 ml contiene 4 mg de ondansetrón.
Ondansetrón Farmalider 8 mg solución inyectable EFG:
Cada ampolla con 4 ml contiene 8 mg de ondansetrón.
1 ml de solución inyectable contiene 9,25 mg de sodio como citrato de
sodio y cloruro de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución estéril, transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos Ondansetrón está indicado en el control de náuseas y
vómitos inducidos por quimioterapia y
radioterapia citotóxicas y para la prevención y tratamiento de
náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO).
Población pediátrica Ondansetrón está indicado en el control de
náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia en niños a partir de 6 meses, y para la prevención y
tratamiento de náuseas y vómitos
postoperatorios en niños a partir de 1 mes
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ondansetrón
Farmalider
solución
inyectable
se
administra
exclusivamente
mediante
inyección
intravenosa o, tras dilución, mediante perfusión intravenosa.
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia
_ _
_ADULTOS _
El potencial emetógeno del tratamiento del cáncer, varía de acuerdo
con las dosis y combinaciones de los
regímenes quimioterápicos y radioterápicos usados. La vía de
administración y dosis de ondansetrón
deben ser flexibles en el rango de 8 a 32 mg/día y deberán
seleccionarse como sigue:
Quimioterapia y radioterapia emetógenas: Para pacientes que reciben
tratamiento con quimioterapia o
radioterapia emetógenas, ondansetrón puede administrarse por vía
oral o vía int
                                
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