ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

sulfate de morphine

Disponibbli minn:

ETHYPHARM

Kodiċi ATC:

N02AA01

INN (Isem Internazzjonali):

morphine sulfate

Dożaġġ:

200 mg

Għamla farmaċewtika:

gélule

Kompożizzjoni:

composition pour une gélule > sulfate de morphine : 200 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

prescription limitée à 4 semaines

Żona terapewtika:

Pharmacothérapeutique opioïdes ; alcaloïdes naturels de l'opium

Sommarju tal-prodott:

370 595-9 ou 34009 370 595 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 596-5 ou 34009 370 596 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 597-1 ou 34009 370 597 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 598-8 ou 34009 370 598 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 599-4 ou 34009 370 599 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 465-4 ou 34009 567 465 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 644-6 ou 34009 567 644 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 645-2 ou 34009 567 645 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 646-9 ou 34009 567 646 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/06/2007
Dénomination du médicament
ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée
Sulfate de morphine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération
prolongée et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée?
3. Comment prendre ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un analgésique (destiné à soulager la douleur).
Indications thérapeutiques
ONCELON L.P. est utilisé pour traiter les douleurs intenses
chroniques et stables de l'adulte. Il n'est pas destiné à être
utilisé
chez l'enfant.
Cette forme pharmaceutique (gélules à libération prolongée,
c'est-à-dire gélules contenant de la morphine à libération lente)
n'est pas adaptée à l’initiation d’un traitement par morphine.
Son utilisation est limitée aux patients dont la douleur est déjà
contrôlée par de la morphine à libération immédiate ou par de la
morphine à li

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/06/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ONCELON L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de
morphine......................................................................................................................
200,00 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule avec une tête améthyste opaque et un corps blanc opaque avec
la mention « 200 » imprimée en noir sur le corps, et
contenant des microgranules sphériques blanc cassé à jaunâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Douleur sévère, chronique et stable.
Ce médicament n'est pas adapté à l’initiation du traitement, par
conséquent son utilisation sera limitée aux patients dont la
douleur est déjà contrôlée par de la morphine à libération
immédiate ou par de la morphine à libération prolongée
administrée deux fois par jour.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
La posologie dépend de la sévérité de la douleur, de l'âge du
patient et des analgésiques précédemment administrés.
La dose journalière de morphine à libération immédiate ou à
libération prolongée, nécessaire au contrôle de la douleur est
calculée, puis est substituée par une gélule de ONCELON L.P.
administrée une fois par jour.
Adaptation posologique
L'adaptation posologique se justifie lorsque les doses antérieurement
prescrites (palier précédent) se révèlent insuffisantes.
Fréquence de l'évaluation
Lorsqu'une posologie s'avère inefficace, elle ne doit pas être
maintenue pendant plus de 24 à 48 heures. Le patient doit par
conséquent être évalué à intervalles rapprochés jusqu'à ce que
la douleur soit contrôlée. En pratique, en début de
traitement, une évaluation quotidienne est recommandée.
Augmentation des doses :
Si la douleur d'un pat