Olsitri

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Olmesartanas medoksomilis/Amlodipinas/Hidrochlorotiazidas

Disponibbli minn:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DX03

INN (Isem Internazzjonali):

Olmesartanas medoksomilis/Amlodipinas/Hidrochlorotiazidas

Dożaġġ:

40 mg/5 mg/12,5 mg

Għamla farmaċewtika:

plėvele dengtos tabletės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Registruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLSITRI 20 MG/5 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLSITRI 40 MG/5 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLSITRI 40 MG/5 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLSITRI 40 MG/10 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLSITRI 40 MG/10 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olsitri ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olsitri
3.
Kaip vartoti Olsitri
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olsitri
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLSITRI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olsitri sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos − olmesartanas
medoksomilis, amlodipinas (amlodipino
besilato pavidalu) ir hidrochlorotiazidas. Visos trys medžiagos
padeda kontroliuoti padidėjusį
kraujospūdį.
-
Olmesartanas medoksomilis priklauso vaistų, vadinamų „angiotenzino
II receptorių
antagonistais“, grupei, kurie atpalaiduoja kraujagysles, todėl
mažina kraujospūdį.
-
Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų „kalcio kanalų
blokatoriais“, grupei. Amlodipinas taip
pat mažina kraujospūdį atpalaiduodamas kraujagysles.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso šlapimo išsiskyrimą skatinančių
vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jis mažina kraujospūdį padėdamas organizmui
išskirti skysčio perteklių, nes
skatina šlapimo išsiskyrimą inkstuose.
Šių medžia

Karatteristiċi tal-prodott

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio, 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu) ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio, 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu) ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio, 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu) ir 25 mg hidrochlorotiazido.
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio, 10 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu) ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
_Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio, 10 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu) ir 25 mg hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,27 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14,54 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14,54 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg_ _plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje