Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg Comprimés pelliculés

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Disponibbli minn:

Mepha Pharma AG

Kodiċi ATC:

C09DB02

INN (Isem Internazzjonali):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 12.3 mg, crospovidonum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Essentielle Hypertonie

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

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Information destinée aux patients
Olmesartan-Amlodipin-Mepha comprimés pelliculés
Qu'est-ce que l'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et quand doit-il être
utilisé?
Quand Olmesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Olmesartan-Amlodipin-Mepha?
Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Olmesartan-Amlodipin-Mepha?
Quels effets secondaires Olmesartan-Amlodipin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Olmesartan-Amlodipin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Olmesartan-Amlodipin-Mepha? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Olmesartan-Amlodipin-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que l'Olmesartan-Amlodipin-Mepha et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Olmesartan-Amlodipin-Mepha contient deux principes actifs appelés
olmésartan médoxomil et
amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances
servent à contrôler une tension
artérielle élevée.
·L'olmésartan médoxomil appartient à un

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Olmesartan-Amlodipin-Mepha comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Olmesartan-Amlodipin-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Excipients
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, lactose monohydraté,
crospovidone, povidone K30,
carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale hydratée,
stéarate de magnésium.
Pelliculage: alcool polyvinylique hydraté, macrogol 3350, talc, oxyde
de fer rouge (E172) (dans
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg), dioxyde de titane blanc
(E171) (dans Olmesartan-
Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg et 40 mg/5 mg), oxyde de fer jaune (E172)
(dans Olmesartan-Amlodipin-
Mepha 40 mg/5 mg).
Les comprimés pelliculés Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg
contiennent 24.60 mg de lactose
monohydraté et au maximum 0.42 mg de sodium.
Les comprimés pelliculés Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg
contiennent 12.30 mg de lactose
monohydraté et au maximum 0.21 mg de sodium.
Les comprimés pelliculés Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/5 mg
contiennent 24.60 mg de lactose
monohydraté et au maximum 0.42 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5