Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 40 mg - 10 mg - 12,5 mg Filmtablette

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Mylan

Kodiċi ATC:

C09DX03

INN (Isem Internazzjonali):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dożaġġ:

40 mg - 10 mg - 12,5 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.9 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 560506-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151922991 - CNK-code: 4213781 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560506-04 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560506-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 560506-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Packungsbeilage
1/13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
_Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer
Blutdrucksenkung bei.

Olmesartanmedoxomil
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
„Angiotensin-II-
Rezeptor- Antagonisten“ genannt werden. Diese bewirken eine Senkung
des Blutdrucks
durch eine Entspannung der Blutgefä