OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

manganèse 0.027 mg sous forme de : manganèse (gluconate de) dihydraté 0; cuivre 0.031 mg sous forme de : cuivre (gluconate de) dihydraté 0

Disponibbli minn:

Laboratoire des GRANIONS

INN (Isem Internazzjonali):

manganèse 0.027 mg sous forme de : manganèse (gluconate de) dihydraté 0; cuivre 0.031 mg sous forme de : cuivre (gluconate de) dihydraté 0

Dożaġġ:

0.027 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > manganèse 0.027 mg sous forme de : manganèse (gluconate de dihydraté 0,240 mg > cuivre 0.031 mg sous forme de : cuivre (gluconate de dihydraté 0,220 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Żona terapewtika:

OLIGOTHERAPIE (V Divers)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1990-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual
Manganèse (gluconate de) dihydraté / Cuivre (gluconate de)
dihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE,
comprimé sublingual ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOSTIM MANGANESE Cuivre, comprimé sublingual ET
DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'états
infectieux ou allergiques de la sphère ORL.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM
MANGANESE Cuivre, comprimé sublingual ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comp

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM MANGANESE CUIVRE, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de manganèse (2H
2
O)........................................................................................
0,240 mg
Quantité correspondant à manganèse
élément.....................................................................
0,027 mg
Gluconate de cuivre (2H
2
O).................................................................................................
0,220 mg
Quantité correspondant à cuivre
élément.............................................................................
0,031 mg
Pour un comprimé sublingual.
Excipient(s) à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états infectieux ou allergiques de la sphère
ORL.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales e