Oliclinomel N7-1000 Infusionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Histidin; Glycin; Isoleucin; Glucose-Monohydrat; Leucin; Methionin; Lysin; Serin; Proline; Phenylalanin; Threonin; Soja-Öl + Olivenöl; Tyrosin; Tryptophan; Arginin; Alanin; Valin

Disponibbli minn:

Baxter

Kodiċi ATC:

B05BA10

INN (Isem Internazzjonali):

Histidine; Glycine; Isoleucine; Glucose Monohydrate; Leucine; Methionine; Lysine; Serine; Proline; Phenylalanine; Threonine; Soyabean Oil + Olive Oil; Tyrosine; Tryptophan; Arginine; Alanine; Valine

Għamla farmaċewtika:

Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Histidin 1.92 mg/ml; Glycin 4.12 mg/ml; Isoleucin 2.4 mg/ml; Glucose-Monohydrat 176 mg/ml; Leucin 2.92 mg/ml; Methionin 1.6 mg/ml; Lysin 2.32 mg/ml; Serin 2 mg/ml; Proline 2.72 mg/ml; Phenylalanin 2.24 mg/ml; Threonin 1.68 mg/ml; Soja-Öl + Olivenöl 40 mg/ml; Tyrosin 0.16 mg/ml; Tryptophan 0.72 mg/ml; Arginin 4.6 mg/ml; Alanin 8.28 mg/ml; Valin 2.32 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Combinations

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 233064-02 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235462-01 - Packmaß: 2500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235426-02 - Packmaß: 4 x 2000 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0773945 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233064-01 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235462-02 - Packmaß: 2 x 2500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235426-01 - Packmaß: 2000 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2050243 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235383-01 - Packmaß: 1500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 235383-02 - Packmaß: 4 x 1500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                OLICLINOMEL N7-1000
_BAXTER S.A._
Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLICLINOMEL N7-1000, EMULSION ZUR INFUSION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist OLICLINOMEL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von OLICLINOMEL beachten?
3.
Wie ist OLICLINOMEL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLICLINOMEL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLICLINOMEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
OLICLINOMEL ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wir in einem
3-Kammerbeutel geliefert.
Eine Kammer enthält eine Glucoselösung, die zweite enthält eine
Fettemulsion und die dritte enthält
eine Aminosäurenlösung.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungen zur parenteralen Ernährung
– Kombinationen
OLICLINOMEL wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über zwei
Jahre Nahrung über ein
Infusions-Set in eine Vene zuzuführen, wenn die normale
Nahrungsaufnahme über den Mund nicht
möglich ist.
OLICLINOMEL darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet
werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLICLINOMEL BEACHTEN?
OLICLINOMEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:

wenn es sich bei dem Patienten um ein Frühgeborenes, einen Säugling
oder ein Kind unter
2 Jahren handelt.

wenn Sie allergisch gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder
Mais/Maisprodukte (siehe auch
Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ weiter unten)
oder einen der in 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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