Olibix

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Birkenblätter, TE mit Wasser; Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben); Weißdornfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben); Mistelkraut, TE mit Wasser; Ölbaumblätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Disponibbli minn:

Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3087800)

INN (Isem Internazzjonali):

Birch leaves, with water, hawthorn leaves with flowers, TE with Methanol/Methanol-water (%value), hawthorn fruits, TE with Ethanol/Ethanol-water (%value), mistletoe herb, with water, olive leaves, with Ethanol/Ethanol-water (in%)

Għamla farmaċewtika:

überzogene Tablette

Kompożizzjoni:

Teil 1 - überzogene Tablette; Birkenblätter, TE mit Wasser (05919) 18 Milligramm; Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (22915) 12 Milligramm; Weißdornfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (03470) 10 Milligramm; Mistelkraut, TE mit Wasser (03992) 22,5 Milligramm; Ölbaumblätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (03867) 30 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-10-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                MODULE 1.3.1
OLIBIX
ENR: 2175089
STAND: 12.2022
PAGE 1
CESRA ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG, 76532 BADEN-BADEN
1.3.1.1 BESCHRIFTUNG GEBRAUCHSINFORMATION
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
OLIBIX
18mg/12mg/10mg/22,5mg/30mg, überzogene Tabletten
ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
DENN
SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES
ARZNEIMITTEL
IST
OHNE
VERSCHREIBUNG
ERHÄLTLICH.
UM
EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS OLIBIX JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
EINGENOMMEN WERDEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.
•
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine
Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
•
Wenn
eine
der
aufgeführten
Nebenwirkungen
Sie
erheblich
beeinträchtigt
oder
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
die
nicht
in
dieser
Gebrauchsinformation
angegeben
sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Olibix und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Olibix beachten?
3.
Wie ist Olibix einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olibix aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST OLIBIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIET:
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauffunktion.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das
ausschließlich auf Grundlage langjähriger
Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wenn die
Krankheitssymptome fortdauern
oder wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf
tätige qualifizierte Person befragen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON OLIBIX BEACHTEN?
OLIBIX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
we
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                MODULE 1.3.1
OLIBIX
ENR: 2175089
STAND 12.2022
PAGE 1
CESRA ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG, 76532 BADEN-BADEN
1.3.1.4 BESCHRIFTUNG FACHINFORMATION
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olibix
18mg/12mg/10mg/22,5mg/30mg, überzogene Tabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Trockenextrakt aus Birkenblättern, Trockenextrakt aus
Weißdornblättern mit Blü-
ten, Trockenextrakt aus Weißdornbeeren, Trockenextrakt aus
Mistelkraut, Trockenextrakt aus
Olivenblättern
_ _
1 überzogene Tablette enthält: 18 mg Trockenextrakt aus
Birkenblättern (4-8:1),
Auszugsmittel: Wasser, 12 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit
Blüten (4-8:1),
Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V), 10 mg Trockenextrakt aus
Weißdornbeeren (4-6:1),
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V), 22,5 mg Trockenextrakt aus
Mistelkraut (5-7:1),
Auszugsmittel: Wasser, 30 mg Trockenextrakt aus Olivenbaumblättern
(4-7:1), Auszugsmittel:
Ethanol 30 % (V/V)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
_4.1 _
_ANWENDUNGSGEBIETE _
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauffunktion.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das
ausschließlich auf Grundlage langjähriger
Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
_4.2 _
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _
Erwachsene nehmen 3mal täglich 2 überzogene Tabletten mit
ausreichend Flüssigkeit (vorzugs-
weise ein halbes Glas Wasser) ein. Die Anwendung des Arzneimittels bei
Kindern und Jugend-
lichen unter 18 Jahren ist aufgrund der Indikation nicht vorgesehen.
Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion
liegen keine ausreichenden Untersuchungsergebnisse vor.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgendes
hingewiesen:
Bei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach
einer Woche beendet
werden. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter "Besondere Vorsi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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