Olazax Disperzi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

psykoleptiske

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG SMELTETABLETTER
Olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax Disperzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax Disperzi
3.
Hvordan du bruker Olazax Disperzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax Disperzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX DISPERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT

Olazax Disperzi tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik
og som brukes til å
behandle følgende lidelser: Schizofreni som er en sykdom med
symptomer som at man hører,
ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger,
ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg
deprimerte, engstelige
eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olazax Disperzi er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX DISPERZI
BRUK IKKE OLAZAX DISPERZI
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6)
.
En al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver smeltetablett inneholder 0,23 mg
aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Gule, runde, flate smeltetabletter med skråkant og merket med ‘B’
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
3
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom abso
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti